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El peligro de los medicamentos bajo receta

Abogados especialistas en el peligro de los medicamentos bajo receta

En los Estados Unidos se brinda la mejor atención médica del mundo, sin embargo miles de estadounidenses mueren anualmente debido a las reacciones adversas y efectos secundarios dañinos de los medicamentos bajo receta. Se puede responsabilizar a los fabricantes de medicamentos y suplementos por la venta de productos, dispositivos y medicamentos defectuosos. Esta responsabilidad es amplia e incluye el deber de tener cierto cuidado en el diseño y fabricación de un producto. La obligación del fabricante de hacer un producto seguro incluye el deber de diseñar, fabricar, inspeccionar y rotular un producto adecuadamente. Probar que un fabricante de un suplemento médico es responsable por un producto defectuoso puede ser complicado y caro.

Los abogados especialistas en medicamentos bajo receta peligrosos de Martinez Manglardi utilizan personal y expertos que tienen conocimientos especializados sobre el diseño y la fabricación de medicamentos y suplementos defectuosos. Hemos representado a clientes en Florida, incluyendo Orlando, Apopka, Condado de Orange,  Condado de Seminole, Kissimmee, Condado de Osceola, así como otras ciudades y condados en todo Florida. Por eso entendemos los daños causados por los diagnósticos incorrectos. Los abogados especialistas en negligencia médica de nuestras oficinas han recuperado cientos de millones de dólares en veredictos y transacciones para nuestros clientes - y estamos preparados para poner nuestra experiencia a trabajar para usted.

Cada año, miles de personas experimentan complicaciones asociadas con los medicamentos bajo receta, medicamentos de venta libre y suplementos. Un estudio reveló que los errores en medicamentos ocurren en 1 de cada 5 dosis suministradas en los hospitales. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) establece que al menos una muerte al día puede estar relacionada con un error de medicamento -- y que 1.3 millones de personas sufren daños anualmente debido a errores en los medicamentos bajo receta. Además de causar lesiones y muertes, estas enfermedades evitables aumentan significativamente los costos de la atención médica debido a pérdida de ingresos, reclamos por discapacidad y tratamiento médico.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) es la agencia federal responsable de regular aproximadamente US$1 billón en productos anualmente y los productos farmacéuticos representan un gran porcentaje de los mismos. Aún cuando la FDA debe aprobar todos los medicamentos bajo receta, los fabricantes de los medicamentos, conscientes de su valor monetario, colocan una incesante presión en la FDA para agilizar la aprobación de sus productos. A su vez, la FDA puede poner un medicamento en la "vía rápida" para reducir el tiempo del proceso de aprobación. Usualmente, los medicamentos en la “vía rápida” no están sujetos a un análisis completo y pueden ponerse a la venta prematuramente. Sin un entendimiento completo de los efectos secundarios potenciales de un medicamento y sus interacciones negativas, los pacientes continúan sufriendo lesiones graves e incluso fallecen.

Sin embargo, es importante recordar que mientras un producto puede tener la aprobación de la FDA, el fabricante y/o médico que lo recetó son responsables por los medicamentos y dispositivos médicos inseguros. La ley establece que:

Los fabricantes de medicamentos que no diseñan, fabrican, inspeccionan y rotulan los productos farmacéuticos adecuadamente pueden ser responsables. Un fabricante farmacéutico también puede ser responsable por las lesiones de un paciente por no informarle sobre los efectos secundarios o peligros potenciales de un medicamento.

Los médicos, enfermeros, dentistas, osteópatas y centros médicos (hospitales, casas de reposo) pueden ser responsables por desviarse de las normas aceptables para el cuidado de los pacientes.

Puede haber mala praxis médica si hay pruebas de que un médico colocó su interés personal o el de la industria farmacéutica por encima de los intereses del paciente. El hecho de que los médicos reciban un beneficio monetario o material por recetar un medicamento específico no solo es reprochable, sino ilegal.

Los siguientes medicamentos representan algunos de los productos más controversiales o problemáticos:

Si usted sufre un daño por un medicamento o suplemento deficiente, guarde el producto y todos los envases e instrucciones del mismo, incluyendo la caja. Esta información puede ser vital para probar su caso.

En Martinez Manglardi, nuestros abogados especialistas en mala praxis médica están de su lado y podemos ayudarlo a tomar decisiones informadas sobre su reclamo de negligencia farmacéutica. Nuestros casos son manejados por un equipo de profesionales, incluyendo enfermeros, médicos, ingenieros y abogados especialistas en medicamentos bajo receta peligrosos. Ofrecemos consultas gratuitas en su hogar, en el hospital o en nuestras oficinas. No cobramos costos ni honorarios a menos que ganemos. Comuníquese con nosotros hoy en cualquiera de nuestros locales en Florida ubicados en Orlando, Kissimmee o Apopka llamando al 1-888-337-3246 o a través de nuestro formulario de contacto en línea.evaluacion_de_casos.php