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Los Estados Unidos proveen
uno de los mejores servicios de salud en el mundo, aun
así unos 200,000 americanos mueren anualmente debido a
reacciones adversas y a perniciosos efectos colaterales
de drogas prescritas. Los fabricantes de drogas e
insumos médicos pueden ser encontrados responsables de
vender productos, insumos y drogas defectuosas. Esta
responsabilidad es muy abarcadora e incluye la
obligación de poner un cuidado razonable en el diseño
y la fabricación de un producto. La obligación del fabricante de hacer un producto seguro incluye el deber
de diseñar, fabricar, inspeccionar e informar sobre las
propiedades del producto apropiadamente. Probar que un
fabricante de remedios es responsable por un producto
defectuoso puede ser complicado y caro.
El equipo de abogados
de Martinez, Manglardi, Diez-Arguelles & Tejedor, P.A. utiliza personal y expertos que
poseen un conocimiento especializado acerca del diseño
y fabricación de drogas e insumos defectuosos. Desde
1988, nuestra firma ha recuperado más de $100 millones
en veredictos y arreglos pre-judiciales para nuestros
clientes, en casos que involucran desde negligencia
farmacéutica hasta muertes por negligencia de otro.
Estos veredictos y acuerdos están entre los más altos
en la Florida Central.
Cada año, miles
experimentan complicaciones relacionadas con
medicamentos e insumos adquiridos en la farmacia. Un
estudio de 1995 indica a los farmacéuticos como
responsables de casi el 10 por ciento de todas las
entradas a hospitales y enfermedades evitables inducidas
por drogas. Además de las heridas y las muertes, estas
enfermedades evitables incrementan significativamente
los costos del cuidado de la salud ha afrontar debido a
la pérdida de ganancias, reclamos por discapacidad y
tratamiento médico.
La Administración de
Alimentos y Drogas (FDA) es la agencia federal
responsable de regular un estimado de $1 trillón de
ganancias en productos anualmente, de los cuales los
farmacéuticos representan un elevado porcentaje.
Mientras que la FDA debe aprobar todas las drogas
prescritas, los fabricantes de drogas y medicamentos
ávidos de dólares ejercen una gran presión sobre la
FDA para lograr una aceleración en la aprobación de su
producto. A su vez, la FDA puede poner en la “vía
rápida” para reducir el tiempo del proceso de
aprobación. Frecuentemente, las drogas en la “vía
rápida” no son sometidas a un análisis completo y
pueden ser vendidas prematuramente. Sin un entero
entendimiento de los potenciales efectos colaterales y a
largo plazo y de las interacciones negativas que las
drogas pueden provocar, los pacientes continuarán
sufriendo graves heridas o la muerte. De todas formas,
es importante recordar que aunque un producto esté
aprobado por la FDA, el fabricante y/o los agentes
médicos pueden ser enjuiciados por proveer drogas,
medicamentos o insumos médicos inseguros. La ley
establece que:
- Los fabricantes de drogas que fallan en el
diseño, manufactura, inspección y descripción de
productos farmacéuticos apropiadamente pueden ser
enjuiciados. Un fabricante de productos
farmacéuticos también puede ser llevado a juicio
por las heridas de un paciente cuando no han
advertido correctamente sobre los potenciales
efectos colaterales o peligros de una droga.
- Médicos, enfermeras, dentistas, traumatólogos y
establecimientos de salud (hospitales, hogares de
ancianos) pueden ser enjuiciados por no cumplir con
los niveles aceptables en la atención de la salud
de un paciente.
- La mala praxis puede existir cuando existe prueba
de que el proveedor de atención médica pone su
interés personal o los de industria farmacéutica
por encima de los intereses del paciente.
Las siguientes drogas representan algunos de los
productos más controvertidos y problemáticos:
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Acutane |
Arava |
Baycol |
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Celebrex |
Dietary supplements |
Ephedra |
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Fen-Phen |
Herbal supplements |
Lamisil |
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Lotronex |
Meridia |
Oxycontin |
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Phenypropanolamine (PPA) |
Prempro |
Propulsid |
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Rezulin |
Serzone |
Vioxx |
Si usted es herido por
una droga o un suplemento defectuoso, conserve el mismo y
todas las partes e instrucciones que vienen con él,
incluida la caja en la que venía. Esta información puede
ser vital para probar su caso.
En Martinez, Manglardi, Diez-Arguelles & Tejedor, P.A.
estamos de su lado, y podemos ayudarlo a tomar decisiones
fundamentadas acerca de su reclamo por negligencia
farmacéutica. Nuestros casos son manejados por un equipo
de profesionales, que incluye enfermeras, médicos,
ingenieros y otros expertos. Le ofrecemos consultas
gratuitas en su domicilio, en el hospital o en nuestras
oficinas. No hay costos ni honorarios a menos que ganemos.
Contáctenos hoy en Orlando al (407) 381-4123, o en
Kissimmee al (407) 846-2240, o a través de nuestro formulario
online.
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